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제품 소개인간성장 호르몬

재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled

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재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled

양질 재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled 판매

큰 이미지 :  재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled

Marvel Pharma Inc.

Verified Supplier

중국

Business type: Manufacturer, Distributor/Wholesaler, Exporter, Trading Company, Seller

Telephone : 86-0745-2722878

22nd Floor, New Times Plaza, Hecheng, Huaihua 418000, Hunan CHINA

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Sihuan EPO
인증: GMP
모델 번호: EPO 3000iu/주사통

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 1개 장비
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 신중한 패킹
배달 시간: 24 hrs
지불 조건: 서부 동맹, MoneyGram
공급 능력: 100000kits/month
상세 제품 설명
제품 이름: 적혈구 생산 인자 주입 epo 전 채워진 주사통 명세서: 3000iu/syringe의 5개의 주사통/장비, 15000 iu/kit
용법: 보디 빌딩를 위해 사용하는 EPO 주입 가격: 통행할 수있는
EPO 주입 노출량: 체중의 킬로그램 당 약 50 100 Units/kg EPO 주입 반감기: 4-13 시간
EPO 주입 부작용: 가혹한 골반 고통; 손 다리의 팽윤; 위통과 팽윤; 흡입의 부족; 체중 증가; 설사; 구역질 또는 구토; 또는. 소변을 보기 정상 보다는 보다 적게.

재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 epo는 전 판매를 위한 주사통 3000iu 주사통을 채웠습니다

 

빠른 세부사항:

 

유명 상표: EPO (적혈구 생산 인자) 모델 번호: 3000iu/vial*5vials

 

묘사:

 

그것에는 또한 다른 알려진 생물학 기능이 있습니다. 예를 들면, 적혈구 생산 인자는 신경원 상해에 두뇌의 응답에 있는 중요한 역할을 합니다. 적혈구 생산 인자, 또는 그것의 양자택일 erythropoetin 또는 EPO는, 적혈구 생성을 통제하는 당단백 호르몬, 또는 적혈구 생산입니다. 골수에 있는 적혈구 (적혈구) 선구자를 위한 cytokine입니다.

 

신청:

 

또한 불린 hematopoietin 또는 hemopoietin, 그것은 신장에 있는 peritubular 모세관 내피 성장 세포에 의해 생성하고, 적혈구 생산을 통제하는 호르몬입니다. 그것에는 또한 다른 알려진 생물학 기능이 있습니다. 예를 들면, 적혈구 생산 인자는 신경원 상해에 두뇌의 응답에 있는 중요한 역할을 합니다. EPO는 또한 부상 회복 과정에서 포함됩니다.

 

명세:

 

외인경우의 EPO는 성과 강화 약, 그것이 적혈구 생성 자극하는 대리인 (ESA)로 분류되는 때 사용됩니다. 외인 EPO는 posttranslational 수정의 특징에서 내인성 단백질에서 경미한 다름, 예를 들면 때문에 혈액에서 수시로 검출될 수 있습니다.

 

경쟁 이점:

 

우리는 이어 발전, 제조 및 시장에 내놓는 조제약 및 건강 관리 제품에서 특별하 지도하.

우리는 중국 Taizhou에서 새로운 첨단기술 산업 개발 지구 있습니다. 높 능률적인 연구 & 개발 센터에 근거를 두는.

우리는 가장 큰 중국 rHGH/Somatropin/Recombinant 인간성장 호르몬입니다.

HGH는 일컬어 인간성장 호르몬입니다. 학문은 것을을 나이를 가진 인간성장 호르몬 분비 발견하고 총계를 감소시켜 경향이 있습니다. 12 세 -30 세는 전에 반으로 아닙니다 대략 15% 씩, 그러나 60세 감소되었습니다. HGH 분비 매일 20세는 대략 500 백만분의 1그램에서 단지 60 세, 80 세, 단지 25 백만분의 1그램만의 300 백만분의 1그램을 뾰족해졌습니다. 나이 30가 나이 든 후에 시작하고 일반적으로 고려해, HGH는 나이와 감퇴로 증가하고, 그러므로 인간성장 호르몬 보충교재 면역 계통 중요한 근속기간의 목적을 달성하기 위하여 기능을 강화할 수 있습니다 입니다.
 

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재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled

 

적혈구 생산 인자는 무엇입니까?

적혈구 생산 인자 (일컬어 EPO)는 적혈구의 생산을 자극하는 성장 인자입니다. 혈액에 있는 세포의 대부분은 그의 주 함수가 몸을 통하여 산소를 나르기 위한 것인 적혈구입니다.

적혈구 생산 인자는 빈혈증을 대우하기 위하여 이용되 신부전 또는 암 치료에서 유래하. 수혈에 대안 것 여겨집니다.

적혈구 생산 인자의 몇몇 다른 유형이 있습니다. Procrit®와 Epogen®는 epoetin 알파의 2개의 상표입니다. Aranesp® (darbepoetin 알파)는 적혈구 생산 인자의 또 다른 유형입니다. Procrit/Epogen와 Aranesp의 중요한 차이는 Aranesp가 Procrit 보다는 더 적은을 수시로 주어지다 입니다. 그렇지 않으면, 모든 3개의 대리인은 빈혈증의 처리에서 동일하게 잘 작동합니다.

빈혈증은 어떻게 다발성 골수종에서 대우됩니까?

빈혈증은 정의되 정상의 밑에 헤모글로빈 (Hb) 수준이 있으로 전형적으로. 헤모글로빈은 적혈구 안에서 찾아낸 폐에서 몸에 있는 조직에 산소를 나르는 물질입니다. 정상적인 헤모글로빈 수준은:

  • 여자를 위한 12에서 16 g/dL
  • 남자를 위한 14에서 18 g/dL

빈혈증 헤모글로빈 수준 (g/dL)의 엄격

  • 온화한 (10 이상)
  • 온건주의자 (8-9.9)
  • 가혹한 (6.5-7.9)
  • 생명을 위협하는 (6.5 이하)

골수종을 가진 환자에 있는 빈혈증의 처리는 질병 자체 및 골수종을 위한 처리가 모두 빈혈증을 일으키는 원인이 되기지도 모르기 때문에, 복잡합니다. 이런 이유로, 점차적인 접근은 추천됩니다:

  • 골수종을 가진 처리는 근본적인 암을 통제하기 위하여 마약을 상용합니다. 골수종 처리에 반응하는 환자는, 완전한 면제를 달성하는 특히 사람들, 그들의 빈혈증에 있는 개선이 있을지도 모릅니다.
  • 철의 저급과 같은 빈혈증의 다른 원인을 또는 다른 양분 (folate 비타민 B12), 내출혈 또는 신장 문제 검사하고 대우하십시오.
  • 빈혈증이 인 경우에 아직도 (온건한 수혈 또는 적혈구 생산 인자 치료 사용되면 그러나 증후를) 또는 가혹한 그 후에 일으키는 원인이 되기.

적혈구 생산 인자는 가혹한 빈혈증에 온건주의자와 가진 환자에 있는 수혈에 대안이어, 그들의 골수종 처리에서 유래하. 빈혈증이 가혹하 즉시 처리를 요구하는 경우에, 환자는 수혈을 받아야 합니다. 수혈은 또한 환자가 적혈구 생산 인자 치료에 반응하지 않으면 경우에 필요할지도 모릅니다.

어떤 경우에, 적혈구 생산 인자 치료는 또한 온화한 빈혈증 (HB = 10-11 g/dL)를 위해 고려될지도 모릅니다:

  • 심혼과 폐 문제를 가진 초로 환자
  • arthrosclerosis를 가진 환자
  • 편도 주의염 또는 흉통이 있는 환자는

환자의 삶의 질에 충격을 가하는 뜻깊은 증후: 운동하기 위하여 그들자신, 감소된 에너지 및 기능을 다루는 실질적으로 감소된 기능 (예를들면, 걷고, 상승 층계).
빈혈증을 대우하는 것은 산소가 더 에너지, 감소된 피로 더 및 복구한 기능 활동적인 귀착될 수 있는 몸을 통하여 회람하는 것을 허용합니다. 몇몇 임상 시험은 빈혈증을 대우해서 적혈구 생산 인자를 가진 암 치료도 관련시켰다는 것을 보여주었습니다:

보통 매일 활동을 실행하고 일하는 기능을 포함하여 현저하게 개량된 삶의 질. 대략 반에 의하여 화학요법을 받아 환자에 있는 주입을 위한 필요를 감소시켰습니다. 일의 수를 감소시키 빈혈증을 가진 암 환자가 병원에서 보내는.

가능한 부작용은 무엇입니까?

관대히 다루어진 Erythropoietic 대리인은 일반적으로 좋습니다. 그러나, 최근 학문은 이 약이 혈병의 증가된 위험과 연관되었다는 것을 보여주었습니다. 발전 혈병을의 위험이 증가할 수 있는 요인은 다음을 포함합니다:

  • 혈병의 역사
  • 최근 수술
  • 휴식 제한된 활동의 장기간
  • Revlimid, Thalomid, dexamethasone, Adriamycin 및 Doxil를 포함하여 몇몇 공유지 골수종 약을 가진 처리.

혈액 희석제를 가진 예방 처리는 고 위험도 환자를 위해 (헤파린과 같은) 고려될지도 모릅니다.

적혈구 생산 인자 안전 관심사: 적혈구 생산 인자는 암 생존을 줄입니까?

암의 몇몇 유형에 있는 다수 학문은 적혈구 생산 인자를 가지고가 환자가 한 다른 환자 살지 않았다는 것을 보여주었습니다. 이의 대부분은 다발성 골수종에서 연구되지 않았습니다. 추가로, 적혈구 생산 인자는 다른 방법으로 전형적으로 어떻게와 오늘 실제로는 사용되는지 이용되었습니다. 대조적으로, 적혈구 생산 인자가 적합하게 이용된 학문의 분석은 생존에 대한 어떤 충격도 보여주지 않았습니다.

이 가능한 안전 문제, 적혈구 생산 인자 약 때문에 지금 더 신중하게 사용됩니다.

당신과 당신의 닥터는 당신의 개인적인 케이스에 있는 적혈구 생산 인자 치료의 이득 그리고 위험을 토론할 것입니다.

적혈구 생산 인자 약은 어떻게 주어집니까?

적혈구 생산 인자 치료는 환자 또는 간병인에 의해 피부의 밑에 주입으로 집에서 주어집니다.

적혈구 생산 인자의 각종 유형을 위한 일반적인 처음 투약 계획은 아래와 같이 열거됩니다:

  • Procrit/Epogen: 한 번 매주 150 units/kg 매주 세번씩 또는 40,000 units/kg
  • Aranesp: 2.25mcg/kg 일주일에 한 번 또는 500mcg 매 3 3 주

당신의 복용량은 당신이 치료에 어떻게에 반응하는지 기초를 두었습니다 바뀔지도 모릅니다. 더하여, 당신의 개인적인 상황에 따라서, 당신의 닥터는 교체 투약 계획을 추천할지도 모릅니다.

추가 철은 적혈구 생산 인자 치료 이외에 주어질지도 모릅니다.

어떻게 적혈구 생산 인자의 효과는 결정됩니까?

혈액 검사는 적혈구 생산 인자 치료를 감시하기 위하여 이용됩니다. 치료의 효과는 헤모글로빈에 있는 증가 및 치료 다음 헤마토크릿에게 (적혈구의 수 그리고 크기) 불린 관련 시험에 의해 측정됩니다.

생성 새로운 혈구에 몸을 위한 약간 시간이 소요됩니다, 그래서 erythropoietic 대리인의 효력은 2 6 주 동안 보이지 않을지도 모릅니다. 소요되는 소요 시간, 필요로 한 복용량은 환자에게서 환자에게 변화합니다.

전반적으로, 대략 60%에서 암 치료를 받아 erythropoietic 대리인에 암 환자의 70%는 반응합니다. 처리 관련된 빈혈증을 가진 환자에서 치료 (치료의 4 주 후에 ≥1 g/dL 상승)에 이른 헤모글로빈 응답은 감소된 주입 필요조건, 더 높은 헤모글로빈 응답 비율 및 개량된 삶의 질과 수시로 연관됩니다. 충분한 철 수준이 적혈구 생산 인자 치료에 응답을 개량할지도 모릅니다 있는 것은 또한.

erythropoietic 치료에 반응할 것이다 거의 없이 환자는 erythropoietic 처리의 시작에 감소된 골수 기능에 그들을, 무거운 주입 필요에 그들 포함합니다 뿐 아니라 지속적인 감염을 가진 환자.

적혈구 생산 인자 약은 어떻게 과다 복용 화학요법과 자가 조직 줄기 세포 이주도 함께 이용됩니까?

빈혈증은 골수에 있는 혈액 생성 세포에 대한 화학요법의 효력 때문에 높 복용량 화학요법과 자가 조직 줄기 세포 이주의 일반적인 부작용입니다. 이주의 직후 적혈구 생산 인자의 행정은 계속 빈혈증의 이 유형 대우에서 보다 적게 유능합니다. 그러나, 시간 증가와 함께, 적혈구 생산 인자는 그것의 효과를 되찾습니다.

 

질 급료  약학 epo 
epo 성명 적혈구 생산 인자
epo 반감기 4-13 시간
epo 노출량

체중의 킬로그램 당 약 50 100 Units/kg

 
 

재조합형 인간적인 적혈구 생산 인자 주입 Epo는 3000 iu 주사통을 Prefilled


 

공개토론에서 EPO 주입 검토는 eroids와 같은 musclegurus, muscletalk, steroidology, HMG 주입을 포함하여 UK 근육 공개토론, 2011년의 EPO 주입을 검토합니다 2012년의 EPO 주입 검토 2013년의 EPO 주입 검토 2014년의 EPO 주입 검토 2015년을 검토합니다.

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